Hyalose产品常见问题

Hyalose成立于2000年，旨在满足透明质酸产品供应的商业和研究需求。这种*的专有重组技术由科学家Paul Weigel博士和Paul DeAngelis博士共同开发。

透明质酸技术可通过发酵批量生产透明质酸，以及控制酶促合成，可测定分子输出。受控合成还能够将其他糖胺聚糖和非天然糖置于糖链中定义的位置，从而产生新的和新颖的糖化合物。 

SELECT-HA™

Hyalose具有生产定义尺寸范围的HA的方法，以Select-HA销售。这些产品通过酶促合成制成显示较少可以进行高水平的尺寸控制。任何尺寸从50kDa到1000kDa的产品的多分散性低至1.02，平均值为1.1（值为1与“”聚合物相关）。Hyalose提供一级Select-HA产品，并证明其产品的内毒素含量低于0.1 EU / mg HA聚合物。 

在琼脂糖凝胶（左侧泳道）中，Select-HA产品是紧密的条带，就像中间泳道的DNA梯子一样。Select-HA产品的尺寸（质量）由GPC-MALLS确定。其他商业HA产品具有更大的尺寸异质性并且作为平均587kDa的涂片（右泳道）运行。

SELECT-HA LADDERS

利用能够创建特定尺寸的HA，Hyalose提供Select-HA梯子，用于通过凝胶电泳鉴定糖胺聚糖。

散装HA传统上来自动物副产品，例如公鸡梳，或源自的细菌菌株致病微生物。这种传统的供应可能会出现依赖于源的质量波动，这可能会抑制研究或其他终用途应用。 
                BULK HA™
2002年5月，Hyalose将其重组Bulk HA技术授权给Novozymes A / S（纽约证券交易所代码：NVZMF）的全资子公司Novozymes Biopolymer A / S. 基于这种*的表达技术，Novozymes Biopharma如今以Hyasis品牌生产和销售更明确，可控且安全的透明质酸钠。

POLYMER GRAFTING

Hyalose的另一个重要开发领域是用于形成新型碳水化合物的聚合物接枝，包括杂合多糖和HA-缀合物。
Hyalose已经形成了利用重组酶创新合成设计多糖产品的方法的“工具包”。使能技术是使用可溶性酶来产生*的新杂合聚合物和多糖结合物。

优点

大多数HA是通过从动物副产物或细菌中提取而产生的。必须对它们进行纯化，以获得特定应用所需的材料。在提取过程中，必须注意不要共同净化源材料中常见的病原体或有害因素（例如，朊病毒，抗原，过敏原或细菌毒素）。Hyalose创新包括的生产流程：

1. 具有确定的聚合物长度和含量的HA
2. 来自一般认为安全（GRAS）细菌来源的HA。

这些优势*改变了HA生产和专业HA市场的产品供应。

Select-HA™ - Select-HA是通过酶促合成产生的透明质酸，实现高水平的大小控制。任何尺寸从50kDa到1000kDa的产品的多分散性低至1.02，平均值为1.1（值为1与“”聚合物相关）。Hyalose提供一级Select-HA产品，并证明其产品的内毒素含量低于0.1 EU / mg HA聚合物。

Select-HA MegaLadder™ - Select-HA MegaLadder是链霉抗生物素蛋白复合物的混合物，含有一个，两个，三个或四个末端标记的生物素-Select-HA分子，这些分子具有非常明确的大小，可用作凝胶电泳或其他分离方法中的大小标准品。这个梯子的范围从2 MegaDalton到8 MegaDalton。推荐用法：用StainsAll染色的琼脂糖凝胶。

Select-HA HiLadder™ - Select-HA HiLadder包含5个Select-HA分子量标记，范围为~500 kDa至~1500kDa。质量分别为495 kDa，572 kDa，966 kDa，1090 kDa和1510 kDa。推荐用法：用StainsAll染色的琼脂糖凝胶。

Select-HA LoLadder™ - Select-HA LoLadder包含5个Select-HA分子量标记，范围为~25 kDa至~500 kDa。质量分别为27 kDa，110 kDa，214 kDa，310 kDa和495 kDa。推荐用法：用StainsAll染色的琼脂糖凝胶。

产品常见问题

1.透明质酸和肽聚糖的透明质体HA产品有多“纯”？

我们的合作伙伴，Novozymes，通过发酵非致病性的Gras(一般认为是安全的)枯草芽孢杆菌，利用透明质酸许可的技术，制造非常干净的重组HA。无细胞壁聚合物c 致病性链球菌的组成成分是存在的，但我们还没有具体地检测到有多少(如果有的话)芽孢杆菌细胞壁或碳水化合物成分存在。我们正处在做生意的中间 G敏感的碳水化合物分析现在还没有后的答案。

2.选择-HATM是如何产生的？

以重组多杀性巴氏杆菌(Pasteurella Multitocida Hyaluronan Synthase 1)为原料，体外合成选择性-HA。

3.如何确定Select-HATM的分子质量(大小)？

它是由多角度激光散射-尺寸排斥色谱(Malls-SEC)测定的，其值一般在±5%以内。我们报告的值是多重分析的平均值。

4、在多分散性方面，Select-Hatm和其他的有什么区别？

Select-HA™的*性能是它的粒径分布非常窄(多分散性接近1)，而所有其他商用HA聚合物都是HA的混合物，粒径范围更宽。帕尔 请看下面的图片(琼脂糖凝胶染色-所有)，以更好地理解。

Select-HA of 285, 350, 425, 495 and 575 Other commercial HA of various sizes kDa

(from left to right)

5。选择HATM中的DNA和蛋白质水平是多少？

样品不含DNA/RNA，蛋白质含量小于0.1%。

6.选择-HATM是否含有内毒素？

对于低内毒素级的选择-HA™，需要加倍努力去除内毒素，其终产品中的水平被证明小于0.1EU/mg的HA。

7. 选择-HA™的不同类别是如何定义它们的分子质量的？

由于生产过程的性质，有很多到很多的变化。如果所指示的分子质量(由商场-SEC确定并在分析证书上报告)在25-75 kDa之内。 ，称为Select-HA 50™。然而，Select-HA 50™并不是一个从25 kDa到75 kDa的混合HA。同样，Select-HA 150™覆盖125-175 kDa，Select-HA 250覆盖200-300 kDa，Select-HA 500 封面400-600公里，选择-HA 1000覆盖800-1200公里.记住，对于任何给定的批次，多分散性接近于1(这意味着接近单分散性)。

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